COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay
Pagpaila sa Produkto
Ang Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay usa ka lateral flow immunoassay nga gigamit para sa in vitro qualitative detection sa nobela coronavirus (SARS-CoV-2) IgM/IgG antibodies sa human venipuncture whole blood, plasma, ug serum specimens.
Ang bag-ong coronavirus usa ka positibo nga single-stranded RNA virus.Dili sama sa bisan unsang nahibal-an nga coronavirus, ang huyang nga populasyon alang sa Novel Coronavirus sa kasagaran dali nga madala, ug kini labi nga naghulga sa mga tigulang o mga tawo nga adunay sukaranan nga mga sakit.Ang IgM/IgG antibodies nga positibo usa ka importanteng timailhan sa bag-ong impeksyon sa coronavirus.Ang pagtuki sa bag-ong coronavirus-specific antibodies makatabang sa clinical diagnosis.
Mga kinaiya
| Ngalan | COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay |
| Pamaagi | Lateral Flow Assay |
| Sampol nga tipo | Dugo, plasma, serum |
| Espesipikasyon | 20 ka mga pagsulay/kit |
| Panahon sa pagkakita | 10 min |
| Mga butang nga nakit-an | COVID-19 |
| Kalig-on | Ang kit lig-on sulod sa 1 ka tuig sa 2-30°C |
Bentaha
- Paspas
Makuha ang resulta sulod sa 10 min - Yano
Biswal nga pagbasa nga resulta, sayon nga hubaron
Yano nga pamaagi, nga walay komplikado nga operasyon
- Makadaginot sa gasto
Ang produkto mahimong madala ug tipigan sa temperatura sa lawak, nga makapamenos sa gasto - Ubos nga risgo
Pagsulay sa sample sa dugo, pagkunhod sa peligro sa proseso sa sampling - Angayan alang sa screening on-site, bedside, outpatient
Background ug prinsipyo
Ang novel coronavirus, ang severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV)-2, giila nga causative pathogen sa coronavirus disease 2019 (COVID-19).Kini nga sakit gitawag nga usa ka emerhensya sa panglawas sa publiko sa internasyonal nga kabalaka sa World Health Organization (WHO).
Gipunting sa COVID-19 ang taas ug ubos nga sistema sa respiratoryo ug hinungdan sa mga simtomas nga sama sa trangkaso sa kadaghanan sa mga nataptan nga tawo.Bisan kung daghang mga pasyente sa COVID-19 ang nakasinati lamang sa malumo nga mga simtomas, ang pipila nga mga pasyente adunay grabe nga mga simtomas nga nagdala sa daghang kadaot sa baga.Limitado ang mga opsyon sa pagtambal alang sa COVID-19 ug ang krudo nga mortalidad nga gibanabana sa WHO anaa sa 2.9%.Bisan kung ang usa ka preventive nga bakuna alang sa COVID-19 mahimong magamit sa katapusan, gawas kung adunay igo nga resistensya sa panon, ang COVID-19 mahimo’g hinungdan sa daghang sakit ug pagkamatay sa umaabot nga mga tuig.
Human sa pag-antos gikan sa usa ka impeksyon, kini mao ang kasagaran sa pagpalambo sa usa ka antibody nga tubag batok sa usa ka partikular nga pathogen.Sayo human sa impeksyon (kasagaran human sa unang semana), usa ka klase sa antibodies nga nailhang immunoglobulin M (IgM) ang molambo, bisan tuod kini dili kasagarang molungtad og dugay.Sa ulahi, human sa unang 2-4 ka semana human sa impeksyon, ang IgG, usa ka mas lig-on nga antibody, magama.
Nakaplagan sa mga pagtuon nga ang mga antibodies nga gitumong sa RBD maoy labing maayo nga mga marka sa nangagi ug bag-o nga impeksyon, nga ang mga pagsukod sa isotype sa differential makatabang sa pag-ila tali sa bag-o ug mas karaan nga mga impeksyon.Ang pagkakita sa IgM ug IgG nga mga antibodies batok sa SARS-CoV-2 adunay potensyal nga kamahinungdanon alang sa pagtimbang-timbang sa kagrabe ug prognosis sa COVID-19, ug bisan sa pagdugang sa katukma sa pagkakita sa pagsulay sa nuclear acid.
Ang pagkakita sa SARS-CoV-2 IgM ug IgG hinungdanon kaayo aron mahibal-an ang dagan sa COVID-19.Ang pagtuki sa nucleic acid inubanan sa serum antibody sa SARS-CoV-2 mahimong labing maayo nga timailhan sa laboratoryo alang sa pagdayagnos sa impeksyon sa SARS-CoV-2 ug ang hugpong sa mga pulong ug predikasyon alang sa prognosis sa COVID-19.
Proseso sa pagsulay
Impormasyon sa Order
| Modelo | Deskripsyon | Code sa produkto |
| VMGLFA-01 | 20 pagsulay/kit, cassette format | CoVMGLFA-01 |
